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Ya es un hecho detectar el cáncer de colon a través de un análisis de sangre. El Hospital Moncloa ya ha puesto en marcha esta innovadora prueba que consigue detectar a tiempo el cáncer más frecuente y el segundo más mortal entre los españoles.
La incidencia de cáncer de colon en España supera los 25.000 casos nuevos al año, con una incidencia similar en hombres y en mujeres. Asimismo, es el tipo de cáncer con mayor posibilidad de detección precoz y que responde mejor al tratamiento en fases iniciales, por ello el Hospital Moncloa y CGC Genetics (CircaGen) han querido liderar la disponibilidad de esta prueba única en España dirigida a una población diana: hombres y mujeres a partir de los 50 años.
Este test está certificado por la Unión Europea y pertenece a un nuevo tipo de marcadores tumorales genéticos. Los estudios realizados han determinado la presencia de la forma metilada del gen Septina 9 (SEPT 9) en más del 90% de los pacientes con cáncer de colon.
“La posibilidad de disponer de un test de cribado en sangre favorece y aumenta el nivel de aceptación para realizarse la prueba por parte de la población. El objetivo es que se aumente la detección de casos en fases más precoces sin la necesidad de utilizar exámenes incómodos como es la detección de sangre oculta en heces y alcanzar así mayores índices de curación” ha afirmado el doctor Juan José Fernández Ramos, director gerente del Hospital Moncloa.
Esta prueba, que contribuye a que se incremente el número de participantes en el cribado, identifica más del 75% de tumores en su fase inicial con un grado de especificidad y sensibilidad superior al de las técnicas de cribado actuales.
Origen
En casi todos los casos, el origen es el mismo: el cáncer se forma desde un pólipo, "una lesión benigna que puede evolucionar lentamente hasta desarrollarse en un tumor maligno". Lo más habitual es que aparezca de forma esporádica. Sólo el 30% de los diagnosticados ha sido heredado. La gran mayoría no tiene ningún antecedente familiar. Por eso los expertos hacen un llamamiento a las instituciones, para que se genere un consenso político donde se dé paso a ua campaña de cribaod al estilo del cáncer de mama.
El revolucionario test se realiza a partir de una muestra de sangre, por lo que no es necesaria la intervención del paciente, ni una segunda visita para entregar la muestra, como ocurre con la toma de muestra de sangre oculta en heces. El análisis no requiere preparación ya que se puede realizar incluso sin que el paciente esté en ayunas y puede integrarse en el programa de seguimiento analítico, coincidiendo con otras determinaciones. Es importante señalar que los resultados pueden recogerse en el propio hospital en un plazo aproximado de 15 días.
Según la doctora María Orera, directora médico de CGC Genetics (Circagen) “un resultado positivo significa que se ha identificado la presencia del marcador en el plasma del paciente, por lo que es preciso realizar una colonoscopia u otras técnicas similares”. “Si el resultado es negativo y en ausencia de sintomatología, es conveniente repetir la prueba cada dos años”, ha concluido la doctora Orera.
